ข่าวดี!! หมอโรงพยาบาลดังตัดต่อยีนส์รักษาโรคธาลัสซีเมีย ให้หายขาดได้ครั้งแรกของโลก!! 

      เป็นอีกหนึ่งข่าวที่น่ายินดีอย่างมาก เมื่อวันที่ 30 เม.ย. 61 ทางเพจ Rama Lounge ได้ออกมาโพสต์ถึงเรื่องผลการทดลอง หลังค้นพบ วิธีการรักษาโรคธาลัสซีเมียให้หายขาดด้วยการบำบัดยีนเป็นครั้งแรกของโลก โดยได้ระบุว่า 

ธาลัสซีเมียรักษาครั้งเดียว…ไม่ต้องถ่ายเลือดอีกต่อไป! 

ผู้อ่านบางคนอาจเคยได้ยินชื่อโรคธาลัสซีเมียหรือที่เราเรียกว่า โรคโลหิตจางกันมาบ้างนะคะ สำหรับโรคนี้ถือได้ว่าเป็นโรคที่ต้องรักษาอย่างต่อเนื่องและมีโอกาสน้อยที่จะหายจากโรค

แต่โชคดีที่ตอนนี้ เรามีความหวังใหม่ในการรักษาโรคนี้ให้หายขาดแล้วค่ะ [ads]

เพจ Rama Lounge ได้มีโอกาสสัมภาษณ์กับ ศ.นพ.สุรเดช หงส์อิง (Suradej Hongeng) หัวหน้าโครงการโรคมะเร็งในเด็ก และอาจารย์แพทย์สาขาวิชาโลหิตวิทยาและมะเร็งวิทยา ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี มหาวิทยาลัยมหิดล แพทย์ผู้ทำการวิจัยนี้ที่จะมาเล่าให้เราฟังถึงเรื่องราวให้เราฟังค่ะ 

[เป็นโรคที่เลือกไม่ได้…ต้องถ่ายเลือดตลอดชีวิต]

ผู้ป่วยที่เป็นโรคธาลัสซีเมีย เป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดในประเทศไทย ต้องรักษาแบบประคับประคองโดยการให้เลือดและยาขับเหล็กตลอดชีวิต

ปัจจุบันมีผู้ป่วยประมาณ 200,000 – 300,000 คนในประเทศไทย 
ผู้ป่วยเหล่านี้จะมีอาการตั้งแต่ 2 – 3 ปีแรกที่เป็นโรคซึ่งจะต้องได้รับเลือดทุกเดือน

[มีเพียงทางเดียวเท่านั้นให้เลือกรักษา]

การรักษาโรคธาลัสซีเมียมีเพียงทางเดียวคือ การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดจากผู้บริจาคที่มีสุขภาพดีและสามารถเข้ากับผู้ป่วยได้ ซึ่งก็จะได้จากพี่น้องของผู้ป่วยเอง หรือผู้บริจาคจากสภากาชาดไทย มีเพียงร้อยละ 25 เท่านั้นที่สามารถหาผู้บริจาคที่เหมาะสมและระหว่างการรักษามักมีภาวะแทรกซ้อน อาจส่งผลให้ผู้ป่วยมีอายุขัยลดลง

[นวัตกรรมใหม่..ไม่ต้องมาถ่ายเลือดอีกต่อไป]

บุคลากรในไทยที่เข้าร่วมวิจัยนี้มีอีก 2 คนคือ ผศ.นพ.อุษณรัสมิ์ อนุรัฐพันธ์ อาจารย์แพทย์จากหน่วยโลหิตวิทยาและมะเร็งในเด็กของรามาธิบดี

และ ศ.เกียรติคุณ นพ.สุทัศน์ ฟู่เจริญ แห่งศูนย์วิจัยธาลัสซีเมีย สถาบันชีววิทยาศาสตร์โมเลกุล มหาวิทยาลัยมหิดล

เราได้ร่วมมือต่างประเทศคือ Professor Philippe Leboulch, นักวิจัยจาก University of Paris และทีมแพทย์จากสหรัฐอเมริกา Harvard Medical School ในการใช้เซลล์ต้นกำเนิดจากพ่อแม่ของผู้ป่วยนำมาทดลองรักษา ซึ่งถือว่าเป็นเรื่องใหม่ของวงการการรักษาโรคธาลัสซีเมีย

ความยากคือการตัดต่อยีน ซึ่งเราก็ทดลองจนประสบความสำเร็จในที่สุด โดยเราเป็น 1 ใน 8 แห่งทั่วโลกที่ทำการรักษาในรูปแบบนี้

[ก้าวต่อไปสู่สถานรักษาธาลัสซีเมียครบวงจร]

น่ายินดีที่ผลการรักษาคนไข้ทั้งสามเป็นไปอย่างที่ยอดเยี่ยมโดยที่พวกเขาไม่ต้องเข้ารับการการถ่ายเลือดอีก ทั้งที่ต้องเคยถ่ายเลือดมาตั้งแต่เด็ก ตอนนี้สามารถไปโรงเรียน ไปทำงาน หรือเล่นกีฬาได้ และตอนนี้ก็มีชีวิตที่ปกติสุข [ads2]

ผลการวิจัยนี้ได้รับการตีพิมพ์ใน The New England Journal of Medicine ซึ่งเป็นวารสารทางการแพทย์ที่มีชื่อเสียงในระดับนานาชาติ ฉบับวันที่ 19 เมษายน พ.ศ. 2561

รู้สึกดีใจมากกับการได้รับการตีพิมพ์ งานวิจัยนี้ใช้เวลา 5 – 6 ปีกว่าจะประสบความสำเร็จ หลังจากที่มีการวางแผนมานานเกือบ 10 ปีก่อนหน้านี้

ณ ปัจจุบัน การรักษาด้วยวิธีนี้ยังมีค่าใช้จ่ายค่อนข้างสูง เราก็มีความคาดหวังว่าต้องการให้คณะแพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดีมีระบบการรักษารูปแบบนี้อย่างครบวงจร

ทั้งนี้ทางด้านเพจ Drama-addict ได้ออกมาเผยถึงเรื่องนี้ด้วยว่า 

ก่อนนอนขอฝากเรื่องนี้ให้พ่อแม่พี่น้องอ่านกัน มันน่าประทับใจมาก

คือใครที่ตามข่าวอาจารย์แพทย์จากรามาท่านนี้ น่าจะรู้ละว่าพรุ่งนี้เขาจะแถลงข่าวการค้นพบวิธีการรักษาโรคธาลัสซีเมียที่ทำให้คนไทยจำนวนมหาศาลทุกข์ทรมานมานานมาก และมีคนเป็นโรคนี้ในไทยเยอะโคตรๆ

โดยโรคนี้ เกิดจาก ยีนส์ที่ทำหน้าที่ผลิตโปรตีนในเม็ดเลือดมันทำงานผิดปรกติ ทำให้เม็ดเลือดที่สร้างมา มันจะรูปร่างต่างจากเม็ดเลือดปรกติ และเม็ดเลือดจะถูกทำลายโดยร่างกายของคนๆนั้นเอง คนที่เป็นโรคนี้หนักๆจึงต้องได้รับเลือดบ่อยๆ และมักมีอาการตับโตม้ามโต ตัวแคระแกร็น ร่างกายไม่ค่อยแข็งแรงและมักมีอายุสั้น

ที่ผ่านมาการรักษาโรคนี้ให้หายขาด มีทางเดียวคือปลูกถ่ายไขกระดูก เอาสเต็มเซลล์มาปลูกถ่ายให้ไขกระดูกผลิตเม็ดเลือดปรกติ ซึ่งมันยากอยู่เพราะต้องหาผู้บริจาคสเต็มเซลลืที่เข้ากันได้ ซึ่งมันไม่ได้หากันง่ายๆนะ [ads3]

แต่วิธีการของอาจารย์แพทย์ท่านนี้ จ่าไปอ่านในวารสารที่เขาตีพิมพ์งานวิจัยที่จะแถลงพรุ่งนี้มา มันเป็นการทดลองที่ชื่อ LentiGlobin BB305 เป็นการทดลองรักษาผู้ป่วยโรคธาลัสซีเมียโดยไม่ต้องปลูกถ่ายไขกระดูกอะไรทั้งสิ้น

แต่เอา lentivirus ซึ่งเป็นไวรัสชนิดนึง มาใส่ยีนส์ที่เขาสร้างขึ้นมา

แล้วเอายีนส์ที่ว่า ไปใส่ในเซลล์ของคนที่เป็นธาลัสซีเมีย เจ้าไวรัสตัวนี้ก็จะพายีนส์ที่ว่าเข้าไปแล้วแทนที่ยีนส์ตำแหน่งที่ทำให้การสร้างเม็ดเลือดแดงผิดปรกติ เพื่อให้เซลลืไขกระดูกสามารถสร้างเม็ดเลือดที่เป็นปรกติได้

ผลการทดลอง ได้ผลแทบทุกราย มีไม่ได้ผลเพียงแค่คนเดียวเท่านั้น แต่ผลคือคนที่ได้ผล ความเข้มข้นของเลือดแทบจะเท่ากับคนปรกติ และไม่จำเป็นต้องได้รับเลือดอีกต่อไป หรือต่อให้ยังต้องรับก็ลดความถี่ลงแบบสุดๆๆๆ

และอาจารย์เขาจะแถลงพรุ่งนี้ที่สถานฑูตฝรั่งเศส ใครที่มีญาติมิตรเป็นโรคนี้ เตรียมรอดูข่าวพรุ่งนี้ได้เลย สุดยอดมากๆ 

จากโพสต์

    สำหรับเรื่องนี้ก็นับว่าเป็นอีกหนึ่งเรื่องราวที่น่ายินดีอย่างมาก และแน่นอนว่า ทีมคุณหมอทุกท่านตั้งใจ และสุดยอดมากจริงๆ 

เรียบเรียงเนื้อหาโดย : Kaijeaw.com  ขอขอบคุณที่มาจาก : Rama Lounge